Die Schwangerschaft ist eine zitternde und bedeutende Phase im Leben einer Frau, in der sie nicht nur auf sich selbst, sondern auch auf die Gesundheit des Babys achten muss. Deshalb wenn zukünftige Mamaüberzeugt von ihrer interessanten Position wird sie nicht nur ihren Lebensrhythmus ändern, sondern auch alle ärztlichen Verordnungen erfüllen müssen. Wenn eine Schwangerschaft eintritt, sollten Sie darauf vorbereitet sein, dass Sie regelmäßig einen Frauenarzt aufsuchen und wichtige Tests durchführen müssen. Alle Testergebnisse werden in die Austauschkarte eingetragen, mit der Sie ins Krankenhaus gehen.

Analysen im 1. Trimester

Die Schlüsselanalyse einer schwangeren Frau zu Beginn des 1. Trimesters ist ein Urintest auf den hCG-Spiegel, der vor der Registrierung durchgeführt werden muss. Es ist diese Analyse, die die Schwangerschaft bestimmt frühe Termine wenn der medizinische Test immer noch falsch sein kann.

Wie lange dauern alle Basistests? Die Registrierung erfolgt vor der 12. Schwangerschaftswoche und im ersten Trimester werden die wichtigsten Untersuchungen verordnet, die es ermöglichen, Abweichungen im Gesundheitszustand der Frau oder der pathologischen Entwicklung des Fötus zu erkennen. Auch wenn Sie keine Beschwerden haben, Sie voller Kraft und äußerlich gesund sind, ist dies kein Grund zu der Annahme, dass Sie nicht in Gefahr sind – manche Krankheiten sind sehr heimtückisch und verlaufen in latenter Form.

Obligatorische Tests in der Frühschwangerschaft:

1. Ein Abstrich auf die Mikroflora ist eine Laborstudie, die die Mikroflora von Uterus, Vagina und Harnröhre charakterisiert. Normalerweise nehmen alle Frauen, die einen Frauenarzt aufsuchen, einen Abstrich.
2. Bakterienkultur - ermöglicht es Ihnen, Anomalien in der opportunistischen Flora zu erkennen und das Vorhandensein von Entzündungen in der Vagina zu bestimmen, die die Infektion des Fötus während der Geburt bedrohen können.
3. Ein Abstrich bei Genitalinfektionen - ist notwendig, um sexuell übertragbare Krankheiten festzustellen und tritt ohne Anzeichen in latenter Form auf.
4. Vollständiges Blutbild - ermöglicht Ihnen, das Vorhandensein zu bestimmen entzündliche Prozesse auch ohne äußere Manifestationen und Anämie, was ein treuer Begleiter der Schwangerschaft ist und zu Sauerstoffmangel Fötus. Die Blutentnahme erfolgt morgens auf nüchternen Magen aus dem Finger. Bei einem ausgiebigen Frühstück kann das Untersuchungsergebnis verfälscht sein und eine Zweituntersuchung erforderlich sein. Sie müssen sich während Ihrer gesamten Schwangerschaft dieser Studie unterziehen.
5. Biochemischer Bluttest - ermöglicht die Beurteilung der Arbeit vieler innerer Systeme und Organe. Normalerweise wird diese Analyse einmal durchgeführt, aber wenn es Beweise gibt, ist es möglich, sie in jedem Stadium der Schwangerschaft erneut zu untersuchen.
6. Bluttest für Rh-Faktor und Blutgruppe - ermöglicht es Ihnen, die Kompatibilität von Blutgruppen und das Vorhandensein eines Rh-Konflikts zu bestimmen. Blutentnahmen zu Forschungszwecken werden sowohl von der Frau als auch von ihrem Partner durchgeführt.
7. Der HIV-Test ist einer der wichtigsten Tests für eine werdende Mutter, der das Vorhandensein des Humanen Immunschwächevirus bestimmt. Bei positivem Ergebnis wird der Frau während der gesamten Schwangerschaft eine spezielle Therapie gezeigt.
8. Ein Bluttest auf Syphilis ist eine RW-Studie, die vielen bereits bekannt ist und bei jeder ärztlichen Untersuchung verordnet wird. Auf nüchternen Magen wird Blut aus einer Vene entnommen.
9. Zum Nachweis eines latenten Diabetes mellitus, der sich durch eine erhöhte Belastung der Bauchspeicheldrüse, die für die Insulinproduktion verantwortlich ist, entwickeln kann, wird ein Blutzuckertest verordnet. Die Blutentnahme erfolgt sowohl aus einer Vene als auch aus einem Finger, zusammen mit Blutentnahmen für andere Arten der Forschung.
10. Ein Bluttest auf eine TORCH-Infektion – ermöglicht die Identifizierung von vier Krankheiten, die häufig in latenter Form auftreten (Röteln, Zytomegalie, Toxoplasmose, Herpes) und werden gemeinsamer Grund Fehlgeburten, fetale Fehlbildungen, entzündliche Prozesse im Körper des Kindes.
11. Allgemeine Urinanalyse - hilft bei der Bestimmung des Vorhandenseins von Salzen, Proteinen, Erythrozyten und Leukozyten, was auf Anomalien der Nierenfunktion hinweist. Um falsche Ergebnisse zu vermeiden, müssen Sie Urin in einem sauberen Behälter sammeln und zuerst Hygienemaßnahmen durchführen.
12. Das erste perinatale Screening ist eine der wichtigsten Untersuchungen der werdenden Mutter im ersten Schwangerschaftstrimester. Ermöglicht die Identifizierung so schwerwiegender Fehlbildungen wie Down-Syndrom, Chromosomenpathologien, Hydrozephalus, Dysfunktion des Rückenmarks. Leider ist das Screening oft falsch.
13. Amniozentese - Wenn das perinatale Screening Auffälligkeiten zeigte, wird der Frau empfohlen, sich einer zusätzlichen Untersuchung zu unterziehen, die darin besteht, das Fruchtwasser zu untersuchen. Diese Methode zielt auf die Erkennung von Chromosomenanomalien bei einem Kind ab und ist sehr aufschlussreich. Fruchtwasser wird mit einer großen Spritze mit einer langen dünnen Nadel entnommen, die durch die Bauchdecke in die Gebärmutterhöhle eingeführt wird. Auch bei normalen Screening-Ergebnissen wird die Amniozentese für alle Frauen empfohlen, die sich nach 35 Jahren entscheiden, Mutter zu werden.

Erstes Trimester

Dies ist ein sehr wichtiges Stadium, wenn die Bildung der wichtigsten Organe und Systeme des Körpers des Kindes stattfindet.

Wenn der Fötus wächst, nimmt die Belastung des Körpers der Frau zu und wenn sie unbehandelte chronische Krankheiten oder entzündliche Prozesse hat, kann dies mit schwerwiegenden Folgen verbunden sein. Daher ist es besser, in den ersten Wochen alle vom Arzt empfohlenen Tests zu bestehen und gegebenenfalls wirksame Maßnahmen zu ergreifen.

Zu Beginn der Schwangerschaft hat eine Frau viele Untersuchungen, aber Sie sollten nicht versuchen, in ein paar Tagen alles zu nehmen. Dies ist eine sehr große Belastung für den Körper, die sich extrem negativ auf das Wohlbefinden auswirken kann. Tun Sie alles, was Ihr Arzt empfiehlt, versuchen Sie, auf Freiheiten zu verzichten!

Gehen Sie auf keinen Fall zur Blutuntersuchung bei Unwohlsein, schwerer Toxikose oder Energiemangel. Es ist besser, einen Krankenhausbesuch um ein paar Tage zu verschieben, als seine Gesundheit zu riskieren. Beeilen Sie sich nach der Durchführung der Tests nicht, das Krankenhaus sofort zu verlassen, sondern sitzen Sie 15-20 Minuten in der Lobby - wenn sich Ihr Gesundheitszustand verschlechtert, können Sie jederzeit medizinische Hilfe in Anspruch nehmen.

Wenn Sie in der Vergangenheit bei Tests eine starke Verschlechterung des Wohlbefindens, Schwindel und Ohnmacht erlebt haben, ist es besser, eine Begleitperson mitzunehmen. Plus-Unterstützung Geliebte in solch wichtiger Punkt tut nie weh.

Analysen im 2. Trimester

Im zweiten Trimester wird sich die Zahl der wichtigen Studien verdreifachen. Dies ist die ruhigste Phase der Schwangerschaft, in der Sie Ihre Position ohne häufige Besuche in der Geburtsklinik genießen können.

Obligatorisch in der 12-24 Schwangerschaftswoche:

1. Allgemeine Urinanalyse.
2. Allgemeine Blutanalyse.
3. Glukosetoleranztest – wird verwendet, um eine gestörte Glukosetoleranz und folglich eine Prädisposition für Diabetes mellitus zu erkennen. Es wird in zwei Stufen durchgeführt - die erste Blutentnahme erfolgt auf nüchternen Magen, die zweite - zwei Stunden nach Einnahme einer Schockdosis von Glukose. Während dieser ganzen Zeit sollte sich die schwangere Frau unter ärztlicher Aufsicht in der Geburtsklinik befinden. Glukose wird auf zwei Arten in den Körper einer Frau eingeführt - mit Hilfe eines speziellen "süßen" Cocktails oder einer Injektion. Die zweite Methode ist bequemer, da das Mädchen nicht zu süßes Wasser trinken muss, um Übelkeit zu überwinden.
4. Das zweite perinatale Screening ermöglicht es nicht nur, die Struktur der Organe des Babys zu untersuchen, sondern auch die Menge an Fruchtwasser, die Lage der Plazenta. Dieses Studium ist optional.
5. Analysen im 3. Trimester

Im dritten Schwangerschaftstrimester führen Frauen nur zwei obligatorische Tests durch - eine allgemeine Untersuchung von Blut und Urin. Sie müssen sie jedoch häufig einnehmen - alle zwei Wochen vor einem geplanten Besuch beim Frauenarzt. Diese Frequenz ermöglicht es dem Arzt, kleinste Abweichungen im Gesundheitszustand der werdenden Mutter zu erkennen und Notfallmaßnahmen zu ergreifen.

Welche Tests werden während der 40-wöchigen Schwangerschaft durchgeführt?

Wenn eine Frau nicht vor 40 Wochen entbunden hat, sind die folgenden Studien erforderlich, um Schwangerschaftskomplikationen zu vermeiden:

1. Allgemeine Urinanalyse.
2. Urinanalyse nach Nechiporenko - ermöglicht es Ihnen, die Qualität der Nieren und das Vorhandensein von entzündlichen Prozessen in ihnen zu bestimmen. Es ist dieses Organ, das während der Schwangerschaft am stärksten belastet wird.
3. Urinanalyse auf Aceton - Abweichungen der Acetonmenge von der Norm können auf schwerwiegende pathologische Prozesse im Körper hinweisen.

Sind alle Tests erforderlich?

Alle oben genannten Studien sind wichtig, aber niemand wird eine Frau dazu zwingen, sie mit Gewalt durchzuführen. Durch die Verweigerung wichtiger Untersuchungen riskieren Sie jedoch die Gesundheit Ihres Kindes. Alle Frauen werden in die Entbindungsklinik aufgenommen - sowohl untersucht als auch nicht. In Ermangelung von HIV-Testergebnissen werden Frauen in Wehen in die Beobachtungsabteilung geschickt, wo Obdachlose und Frauen mit AIDS, Syphilis, Hepatitis B leben.

Sie können einige Tests ablehnen, wenn Sie diese in der Planungsphase gemacht haben. Viele Frauen sind Ärzten in staatlichen Geburtskliniken sehr misstrauisch, aber dies ist kein Grund, die Registrierung abzulehnen und noch mehr alle erforderlichen Tests zu bestehen. Wenn Sie möchten, können Sie sich in einer Privatklinik überwachen lassen, dies ist gesetzlich nicht verboten.

Die Sicherheit und Gesundheit Ihres Babys liegt in Ihren Händen, gehen Sie daher mit allen Untersuchungen während der Schwangerschaft verantwortungsbewusst um!

Ein Doppelstreifen auf dem Test veranlasst eine Frau meistens, einen Frauenarzt aufzusuchen, damit "alles in Ordnung ist". Die Aufgabe des Arztes besteht darin, alle Risikofaktoren zu identifizieren, um die Entwicklung von Schwangerschaftskomplikationen bis zum Zeitpunkt der Entbindung zu verhindern. Dazu wird eine detaillierte Prüfung durchgeführt. Die Liste der Schwangerschaftstests nach Woche ist für alle Ärzte in Russland gleich, die medizinischen Taktiken sind in fast allen Ländern des postsowjetischen Raums sehr ähnlich.

Es ist vorzuziehen, wenn eine Frau bereits vor der Schwangerschaft einen Gynäkologen und Ärzte verwandter Fachgebiete aufsucht, um den Gesundheitszustand und das Vorhandensein von Krankheiten zu bestimmen. Allerdings hat sich die Planung in der Mentalität der meisten Frauen noch nicht „festgelegt“, so dass man schon während der Schwangerschaft viel Neues über sich selbst „lernen“ muss.

Wofür werden sie benötigt

Einige Frauen verstehen nicht, warum während der Schwangerschaft zusätzliche Tests erforderlich sind, da sie zuvor ohne Untersuchung entbunden haben. Die Müttersterblichkeit sowie die Häufigkeit von intrauterinen Todesfällen und mit Defekten geborenen Kindern waren jedoch um eine Größenordnung höher. Um solche Komplikationen möglichst zu vermeiden, wird jede Schwangere von Kopf bis Fuß untersucht. Es ist interessant, dass sehr oft Krankheiten gefunden werden, von denen die Frau nicht einmal wusste.

Tests während der Schwangerschaft ermöglichen Folgendes.

• Im 1. Trimester. Bestimmen Sie den Gesundheitszustand der Frau und ob sie das Baby sicher tragen kann. Risikofaktoren und wahrscheinliche Komplikationen der Schwangerschaft werden individuell bestimmt. Bei Bedarf wird eine Behandlung von Krankheiten oder eine Korrektur von Zuständen durchgeführt. Eine zusätzliche Untersuchung ermöglicht es Ihnen, den Entwicklungsstand des Embryos zu erkennen und Defekte zu erkennen. 12-14 Schwangerschaftswochen sind ein Anfang für eine Frau, was darauf hindeutet, dass sie die Chance hat, ein gesundes Baby zur Welt zu bringen. Laut Umfrage wird ein Managementplan für die gesamte Tragzeit erstellt.
• 2 Trimester. Der Zweck der Umfrage ist zu diesem Zeitpunkt etwas anders. Es werden minimale Tests durchgeführt, um zu verfolgen, wie gut der Körper einer Frau mit der Belastung fertig wird. Zu diesem Zeitpunkt ist es wichtig, die Neigung zu Fehlgeburten oder später zur Frühgeburt nicht zu übersehen. Die Phase endet mit einem Kontrollultraschall des Fötus, der bestätigt, dass sich das Baby erfolgreich entwickelt.
• 3 Trimester. Zu diesem Zeitpunkt ist das Kind bereits groß genug, die Belastung des Körpers der Mutter nimmt deutlich zu. Aufgabe des Arztes ist es, den Zustand des Fötus (CTG-Monitoring, Ultraschall) und die Funktionen der lebenswichtigen Organe der Mutter zu verfolgen. Es ist wichtig, Komplikationen wie Präeklampsie, Thrombose rechtzeitig zu erkennen. Bei chronischen Erkrankungen zu diesem Zeitpunkt kann sich die Frage der Frühgeburt stellen, wenn der Körper der Frau nicht zurechtkommt oder der Fötus leidet.

Trotz der Tatsache, dass es einheitliche Empfehlungen für das Management von Schwangeren gibt, hat jeder Fall seine eigenen Nuancen. Vor allem, wenn eine Frau chronische Erkrankungen hat oder ständig eine Korrektur der eingenommenen Medikamente benötigt, zum Beispiel bei Diabetes mellitus oder arterieller Hypertonie. Die Anzahl der Besuche beim Frauenarzt und die Liste der Tests können je nach dem angegebenen Gesundheitszustand der Frau erheblich variieren.

Untersuchung auf gesunde

Die meisten Schwangeren sind jung und haben kein „Krankengepäck“. Nach 35 Jahren gibt es häufiger diejenigen, die für ein erfolgreiches Ergebnis eine besondere Herangehensweise an das Schwangerschaftsmanagement benötigen, auch wenn die erste Schwangerschaft und Geburt einmal ideal waren.

Die Liste der Tests für gesunde Mädchen ist minimal, ebenso wie die Anzahl der Arztbesuche.

Bei der Registrierung

Optimal, wenn das Mädchen für einen Zeitraum von nicht später als 12 Wochen zur Anmeldung kommt.
Aber wenn sich später die Liste der Untersuchungen nicht ändert, weil der Arzt es herausfinden muss komplettes Bildüber den Gesundheitszustand der werdenden Mutter.

Frühe Schwangerschaftstests sind die zahlreichsten, da sie die gesamte Liste der möglichen umfassen. Nämlich:

• allgemeine Urin- und Blutanalyse;
• Blut für Glukose;
• Blutchemie;
• Koagulogramm;
• Blut für HIV, Hepatitis B und C, Syphilis;
• Untersuchung auf Genitalinfektionen;
• Vaginalabstrich für die Flora;
• Abstrich für die Onkozytologie vom Gebärmutterhals;
• Analyse auf Blutgruppe und Rh-Faktor;
• bakteriologische Urinkultur für die Flora;
• Blut für Schilddrüsenhormone;
• Serumeisen und Ferritin;
• die Größe des Beckens wird gemessen;
• Untersuchung auf TORCH-Infektionen (Toxoplasmose, Röteln, CMV, Herpes erster und zweiter Art).

Darüber hinaus ist eine Untersuchung durch enge Spezialisten erforderlich:

• Therapeut nach durchgeführtem Kardiogramm (EKG);
• Druck, Größe, Gewicht sind angegeben;
• Augenarzt;
• Zahnarzt;
• falls erforderlich - Chirurg, Kardiologe.

Basierend auf den Schlussfolgerungen von Spezialisten und den Ergebnissen von Analysen bestimmt der Gynäkologe die erforderliche zusätzliche Untersuchung. Von 11 Wochen bis 14 Wochen wird der erste Screening-Ultraschall durchgeführt. Es ist wichtig, das Down-Syndrom und andere schwerwiegende genetische Anomalien auszuschließen. Zusätzlich kann ein AFP (Alpha-Fetoprotein)-Test durchgeführt werden, dessen Erhöhung die Wahrscheinlichkeit der Entwicklung von fetalen Missbildungen anzeigt.

Danach kann die Frau an einen Genetiker überwiesen werden. Die Indikationen hierfür sind wie folgt:

• zeigte Pathologie durch Ultraschall;
• das Alter der Frau ist über 35;
• die Anwesenheit behinderter Kinder in der Familie;
• Fehlbildungen, chromosomale oder schwere somatische Erkrankungen bei zukünftigen Eltern.

Ein Genetiker kann die Indikationen für eine Amniozentese (Punktion der vorderen Bauchdecke und Wasseraufnahme zu Forschungszwecken) oder für eine Chorionbiopsie (eine Methode zur Durchführung einer Reise zur Amniozentese, wobei ein kleiner Abschnitt des Chorions zusätzlich exzidiert und untersucht wird) feststellen.

Nach dem ersten Besuch muss eine Frau innerhalb von 10 Tagen mit einer maximalen Untersuchung an den Händen zum Termin kommen. Der nächste Termin kann in sechs bis acht Wochen vereinbart werden.

Von 14 bis 26 Wochen

Kurz vor der 20. Woche unterzieht sich die Schwangere wieder einigen Tests und Untersuchungen:

• allgemeine Blut- und Urinanalyse;
• Blutzucker;
• Koagulogramm;
• Ultraschall des Fötus, falls erforderlich - Ultraschall des Herzens des Babys.

Ab der 20.-22. Woche misst die Hebamme oder der Arzt bei jedem Besuch in der Geburtsklinik den BMR (die Höhe des Uterusfundus) und die Kühlflüssigkeit (Bauchumfang), den Blutdruck und das Gewicht der Schwangeren und gibt Überweisung für einen allgemeinen Urintest. Nach diesen elementaren Studien kann man die Pathologie der Schwangerschaft vermuten oder sogar aufdecken. Die Häufigkeit der Arztbesuche beträgt einmal im Monat.

Ab Woche 26

Bis zum Bezug des Mutterschaftsurlaubs unterzieht sich die Frau einer zweiten erweiterten Untersuchung. Es enthält:

• allgemeine Blut- und Urinanalyse;
• Blutchemie;
• Blut für Syphilis, Hepatitis B und C, HIV;
• Vaginalabstrich für Flora.

Es ist notwendig, den Therapeuten erneut aufzusuchen. Bei negativen Ergebnissen einer TORCH-Infektion wird eine Studie wiederholt, um eine Infektion während dieser Zeit auszuschließen. Es misst auch Druck, Gewicht und Höhe, Kühlmittel und WDM.

Ab der 28. Woche zeichnet die Schwangere bei jedem Besuch ein CTG auf - ein Kardiotokogramm, das die fetale Herzfrequenz und andere Indikatoren widerspiegelt, anhand derer man das Wohlbefinden des Babys beurteilen kann.

Am Vorabend der Geburt

In der 34-36 Schwangerschaftswoche werden die letzten Kontrollstudien durchgeführt, danach kommt die Frau nur mit einem vorgefertigten Urintest zur Konsultation. Auf spätere Termine mit Ausnahme von Hepatitis werden die gleichen Tests wie in der 28.-30. Schwangerschaftswoche durchgeführt.

Es ist auch notwendig, den Therapeuten zum letzten Mal aufzusuchen und eine Ultraschalluntersuchung durchzuführen - von 32 bis 35 Wochen. In diesem Fall wird eine Untersuchung der Blutflussrate in Uterus-, Plazenta- und Fruchtgefäßen durchgeführt. Auf dieser Grundlage wird festgestellt, ob ein Risiko für fetales Leiden besteht.

Nach 34 Wochen finden in der Regel wöchentliche Arztbesuche statt. Gleichzeitig werden Gewicht (auf latentes Ödem und Entwicklung von Gestose), Druck, fetales CTG, Kühlmittel und WDM sorgfältig überwacht. Abweichungen bei einem der Indikatoren können zu einer Krankenhauseinweisung einer schwangeren Frau führen.

Forschung für den Ehemann

Neben der Frau muss sich auch der Partner – der Vater des ungeborenen Kindes – einer Mindestuntersuchung unterziehen. Es beinhaltet Folgendes:

• Fluorographie vor mindestens einem Jahr;
• Tests auf HIV und Hepatitis;
• Bestimmung von Blutgruppe und Rhesus, wenn eine Frau negativ ist.

Bei chronischen Erkrankungen

Wenn eine Frau chronische Krankheiten hat, ändert sich die Regelmäßigkeit ihrer Beobachtung und Untersuchung. Neben der Hauptliste wird die Liste entsprechend der bestehenden Pathologie hinzugefügt, die aus der Tabelle ersichtlich ist.

Tabelle - Analysen während der Schwangerschaft nach Zeitpunkt bei Frauen mit verschiedenen Beschwerden

Zusätzliche Untersuchungen ermöglichen es, die Krankheit zu kontrollieren, die notwendigen Korrekturen bei der Einnahme von Medikamenten vorzunehmen. Bei Bedarf können unterschiedlichste Spezialisten in die Behandlung von Schwangeren eingebunden werden, zum Beispiel Transplantologen - nach Organtransplantationen, Herzchirurgen - nach Herzoperationen, Onkologen - bei bestehenden Tumoren jeglicher Lokalisation.

Mit Fehlgeburt

Wenn eine Frau eine Vorgeschichte von zwei oder mehr sich nicht entwickelnden Schwangerschaften hat, steigt das Risiko eines späteren Scheiterns dramatisch an. Um dieser Komplikation vorzubeugen, ist eine zusätzliche Untersuchung auf Thrombophilie und APS erforderlich. Dazu werden folgende Analysen durchgeführt:

• Blutentnahme gegen Lupus-Koagulans;
• Blutentnahme für Antikörper gegen Cardiolipin;
• der genetische Pass wird bestimmt.

Bei der genetischen Analyse wird das Wangenepithel (von der Innenseite der Wange) entnommen und die Mutter auf bestimmte Gene untersucht. Die Identifizierung gefährlicher Allele weist auf eine hohe Wahrscheinlichkeit der Krankheit hin. In diesem Fall ist es während der gesamten Schwangerschaft notwendig, Antikoagulanzien einzunehmen - Medikamente, die die Blutgerinnung reduzieren (z. B. "Fragmin", "Fraxiparin"), um den Verlust des Fötus zu verhindern.

Darüber hinaus wird eine dynamische Untersuchung der Länge des Gebärmutterhalses mit Ultraschall durchgeführt. Bei Bedarf kann eine spezielle Naht angelegt oder ein geburtshilfliches Entlastungspessar angelegt werden.

Unterschiede bei IVF

Zu den notwendigen Tests während der Schwangerschaft nach IVF gehört eine Basisliste, ergänzt um die notwendigen Parameter unter Berücksichtigung der Erkrankungen der Frau. Folgendes wird oft verordnet:

• hCG-Analyse - hilft festzustellen, wie sich die Eizelle entwickelt;
• D-Dimere - ein Anstieg dieses Indikators nach IVF gilt als normale Variante, aber für einige Zeit ist oft eine zusätzliche Antikoagulanzientherapie erforderlich;
• Früher Ultraschall- um ein erfolgreiches zu bestätigen Gebärmutterschwangerschaft in der sechsten und siebten Woche statt.

Vorbereitung auf den Test während der Schwangerschaft

Ebenso wichtig ist es, sich während der Schwangerschaft richtig testen zu lassen. Die Entschlüsselung ihrer Ergebnisse und die weitere Behandlungstaktik hängen weitgehend davon ab. Empfehlungen sind in der Tabelle enthalten.

Eine Untersuchung während der Schwangerschaft ist notwendig, um Risikofaktoren, Managementtaktiken für eine Frau und eine schnelle Korrektur neu auftretender Erkrankungen zu bestimmen. Ab dem Zeitpunkt der Registrierung müssen während der Schwangerschaft Tests durchgeführt werden - bis zu 12 Wochen. In der Regel besteht die Liste aus Basisuntersuchungen, die für alle gleich sind, und einer individuellen Liste entsprechend dem Gesundheitszustand der Frau. Daher entscheidet der Arzt, welche Tests während der Schwangerschaft bei einer bestimmten Frau durchgeführt werden müssen. Bewertungen von Frauen bestätigen, dass die rechtzeitige Diagnose sie vor schweren Schwangerschaftskomplikationen bewahrt hat.

Wenn Sie nur eine Schwangerschaft planen, sollten Sie wissen, dass es während des Tragens eines Babys viele Probleme mit Untersuchungen geben wird. An diesem Prozess führt kein Weg vorbei. Jede schwangere Frau, die sie bei einer Geburtsklinik anmeldet, erhält Anweisungen für eine Vielzahl von Tests. Einige Studien werden sogar innerhalb von neun Monaten wiederholt. Und egal wie viel Energie und Geduld Sie aufwenden möchten, um diese Tests zu bestehen, Sie sollten es nicht ablehnen. Anhand der Ergebnisse von Laboruntersuchungen können Sie feststellen, ob Ihre Schwangerschaft normal verläuft, und eventuell auftretende Probleme so schnell wie möglich beheben.

Tests vor der Schwangerschaft

Es gibt mehrere Tests, die es wert sind, erneut durchgeführt zu werden. Zu diesem Zeitpunkt ist es sehr wichtig, den Körper auf das Vorhandensein von TORCH-Infektionen zu untersuchen, die für die normale intrauterine Entwicklung des Kindes gefährlich sind. Dies ist Toxoplasmose, Cytomegalovirus. Wie Sie bereits verstanden haben, können Sie diese Krankheiten durch eine rechtzeitige Erkennung früher loswerden.

In Frankreich wird die Ehe beispielsweise nicht registriert, wenn eine Frau nicht nachweisen kann, dass sie gegen Röteln geimpft ist. Das ist so gefährliche Infektion, dass im Falle einer Erkrankung während des Tragens eines Kindes ein Schwangerschaftsabbruch empfohlen wird. Zu solchen extremen Maßnahmen wird gegriffen, weil Röteln während ihrer Entwicklung immer zu den schwersten Missbildungen des Fötus führen. Auch wenn eine Frau schon einmal an Röteln gelitten hat, lohnt es sich, Blut nach der ELISA-Methode zu spenden, die die Menge der Antikörper gegen diese Krankheit bestimmt. Außerdem müssen Sie zwei Monate vor der geplanten Schwangerschaft einen Abstrich auf sexuell übertragbare Infektionen durchführen.

Tests während der Schwangerschaft:

Für die Geburt während der Schwangerschaft sind viel mehr Tests erforderlich. Über welche Art von Prüfungen Sie sich ablegen müssen und warum, erläutern wir im Folgenden.

- Erforschung von Blutgruppe und Rh-Faktor

Es wird zweimal durchgeführt - zu Beginn der Schwangerschaft und kurz vor der Geburt. Es ist klar, dass eine Schwangerschaft keinen Einfluss auf die Blutgruppe und den Rh-Faktor hat, die unverändert bleiben. Es kommt jedoch vor, dass die erste Untersuchung durchgeführt wird, Blutgruppe oder Rh-Faktor falsch bestimmt werden und Ärzte bei Bluttransfusionen gegebenenfalls rückversichert werden. Diese Studie ist von besonderer Bedeutung, wenn der zukünftige Vater einen positiven Rh-Faktor hat und die werdende Mutter einen negativen.

- Bluttest auf HIV, Syphilis, Hepatitis B und C

Eine solche Analyse muss durchgeführt werden, um den Grad des Risikos einer Frauenerkrankung für diese Infektionen zu bestimmen. Wenn der Körper infiziert ist, kann er während der Schwangerschaft nicht behandelt werden. Dies gilt sowohl für die Syphilis als auch für die HIV-Infektion. Um das Risiko, ein infiziertes Baby zu bekommen, zu verringern, wenden Ärzte jedoch Methoden zur Drogenprävention an.

- allgemeine Blutanalyse

Es wird in der Regel alle zwei Monate durchgeführt. Trotz der Einfachheit der Studie ist sie aufgrund ihres informativen Wertes sehr wichtig. Dank der Indikatoren für rote Blutkörperchen und Hämoglobinspiegel, die durch einen allgemeinen Bluttest ermittelt werden, macht ein qualifizierter Arzt eine Meinung über den Zustand des Körpers der Frau. Wenn sie eine Anämie hat, die für Frauen in Position nicht ungewöhnlich ist, muss sie rechtzeitig mit Hilfe von Eisenpräparaten und Diät korrigiert werden. Ein großes Blutbild zeigt auch eine Verschlimmerung einer chronischen Krankheit, wenn eine Frau eine hat.

- allgemeine Urinanalyse

Es ist ein bisschen wie . Es zeigt, ob die Organe des Harnsystems normal funktionieren. Schließlich konnte sich vor der Schwangerschaft eine Nierenerkrankung, falls vorhanden, nicht zeigen. Die Analyse wird auch zeigen, ob im Urin Eiweiß vorhanden ist, was wiederum auf den Beginn der Gestose und deren Schwere hindeutet. (Gestose ist eine Komplikation einer normalen Schwangerschaft, die durch eine Störung einer Reihe von Organen und Körpersystemen gekennzeichnet ist).

- Blutchemie

Zeigt die Arbeit verschiedener Organe - Magen-Darm-Trakt, Leber, Nieren. Aus dem Blutzuckerspiegel, den die Analyse ergibt, kann man beispielsweise die Arbeit desjenigen Teils der Bauchspeicheldrüse beurteilen, der das Hormon Insulin produziert, das für einen normalen Glukosestoffwechsel im Körper notwendig ist.

- Ultraschall

Normalerweise wird es dreimal in der 10-12, 20-22 und 30-32 Schwangerschaftswoche durchgeführt. Dank kann der Arzt die Lage des Fötus, die Durchblutung und den Zustand der Plazenta, den Allgemeinzustand des Kindes und seine innere Organe... Der erste Ultraschall ist erforderlich, um festzustellen, ob sich der Fötus wirklich entwickelt. Die zweite besteht darin, mögliche Fehlbildungen zu identifizieren und das Geschlecht des ungeborenen Kindes zu bestimmen. Drittens - um die Wachstumsrate des Kindes, die Fruchtwassermenge und die mögliche Verzögerung der Entwicklung des Kindes zu beurteilen.

Wenn die Ergebnisse dieser Studie das Vorliegen einer intrauterinen Infektion zeigen oder der Verdacht auf fetale Missbildungen besteht, verordnet der Arzt zusätzliche Studien.

- Abstrich zum Studium der Flora der Vagina, des Zervikalkanals und der Harnröhre

Mit Hilfe dieser Analyse überwacht der Gynäkologe den Zustand des Geburtskanals der Frau. Die Ergebnisse zeigen, ob eine Infektion in ihnen vorliegt. In diesem Fall empfiehlt der Geburtshelfer-Gynäkologe normalerweise, eine Untersuchung auf das Vorhandensein von urogenitalen Infektionen durchzuführen, und verschreibt, falls vorhanden, eine Behandlung. Darüber hinaus machen sich schwangere Frauen sehr oft Sorgen um eine vaginale Candidose (Soor). Wie Sie wissen, tritt es aufgrund von Veränderungen des Zustands der vaginalen Mikroflora, des Hormonspiegels und der Schwächung des Immunsystems auf. Ein Abstrich ermöglicht eine rechtzeitige Diagnose und Behandlung.

Vor allem in der Frühschwangerschaft haben werdende Mütter oft Angst vor einem Abstrich. Experten versichern, dass es sich nicht lohnt, auch zu einem frühen Zeitpunkt ist es nicht gefährlich. Ein Schleimpfropfen im Gebärmutterhals schützt den Fötus vor der äußeren Umgebung. Außerdem wird der Abstrich schonend mit einem speziellen Tupfer oder Pinsel entnommen. Dies kann keine Fehlgeburt provozieren. Dreifachtest

Eine Screening-Studie zum Ausschluss von Chromosomenerkrankungen beim Fötus. Der Test umfasst die folgenden Indikatoren:

• Alpha-Fetoprotein - zeigt den Zustand des Fötus, seiner Nieren, des Magen-Darm-Trakts, der Durchlässigkeit der Plazentaschranke;
• humanes Choriongonadotropin (hCG) - zeigt an, ob eine Frau mit Zwillingen schwanger ist und ob das Gestationsalter korrekt berechnet wurde;
• freies Östriol - zeigt die Konzentration des weiblichen Sexualhormons (Östriol) an.

- Koagulogramm

Blutgerinnungstest. Tatsache ist, dass während der Schwangerschaft Veränderungen im Gerinnungssystem auftreten können. Wenn die Studie Abweichungen von der Norm festgestellt hat, besteht die Wahrscheinlichkeit einiger Formen von Fehlgeburten und Komplikationen während der Geburt.

- Cordozentese, Amniozentese

Ärzte verschreiben diese Analyse in Ausnahmefällen, wenn die bisherigen diagnostischen Methoden die Situation nicht geklärt haben, da diese Analyse einen schwerwiegenden Eingriff in den Prozess des Tragens eines Kindes darstellt. Es läuft darauf hinaus, dass mit Hilfe einer speziellen Nadel fetales Material (Zellen der Plazenta, Fruchtwasser usw.) aus der Gebärmutterhöhle entfernt wird, die untersucht wird.

Prüfregeln:

- Was ist mit Blut?

Es muss morgens auf nüchternen Magen eingenommen werden, aber das Trinken ist nicht verboten - das Trinken beeinflusst die Indikatoren nicht. Sie müssen morgens Blut spenden, wenn sich die Indikatoren noch nicht geändert haben.

Am häufigsten wird Blut aus einer Vene entnommen, was bequem, genau und informativ ist. In Labors werden dafür heute Vacutainer verwendet – Einwegsysteme. Die Vorteile dieses Systems gegenüber einer Spritze und einem Reagenzglas bestehen darin, dass kein überschüssiges Blut entnommen werden muss und es bei der Entnahme nicht beschädigt wird. Dies führt zu einem genaueren Ergebnis. Aber nicht alle Labore verwenden Vacutainer.

In vielen medizinischen Einrichtungen wird dem Finger noch immer Blut für eine allgemeine Analyse entnommen. Wie Sie wissen, ist dies schmerzhaft, und Sie sollten wissen, dass es moderne Geräte gibt, mit denen Sie das gleiche Ergebnis mit Material aus einer Vene erzielen können. Das tun sie in modernen Labors.

- Was ist mit Urin?

Das Material (Urin) wird in der Regel bei der ersten morgendlichen Entleerung zu Hause gesammelt. Bereiten Sie vorher den Behälter vor (ein gut gewaschenes Glas Babynahrung reicht aus, Sie können aber auch einen Urinbehälter in der Apotheke kaufen). Außerdem müssen Sie vor der Analyse die äußeren Genitalien gründlich mit Seife duschen. Ausfluss von ihnen sollte nicht in den Urin gelangen. Danach sammeln Sie an einem für Sie bequemen Ort (Toilette, Badezimmer) in einem Behälter nicht mehr als 100-150 ml einer durchschnittlichen Portion Urin. Verschließen Sie den Behälter fest mit einem Deckel und übergeben Sie ihn Krankenschwester im Labor und vergessen Sie nicht, mit Ihrem Vor- und Nachnamen zu unterschreiben.

Der Abstrich wird während einer gynäkologischen Untersuchung entnommen und erfordert keine vorherige Vorbereitung durch den Patienten.

Insbesondere für- Olga Pavlova

Jede werdende Mutter kümmert sich um die Gesundheit ihres ungeborenen Babys. Um die Entwicklung des Embryos zu verfolgen und den Zustand der Frau zu überwachen, verschreiben Ärzte während der Schwangerschaft Tests. Die Liste nach Wochen wird Ihnen unten präsentiert. In diesem Artikel erfahren Sie mehr über die Merkmale der Durchführung einer bestimmten Studie. Außerdem erfahren Sie, welche Tests Sie während der Schwangerschaft durchführen müssen. Die Liste nach Wochen muss studiert und alle Termine müssen eingehalten werden.

Wofür ist das?

Bevor Sie mit der Durchführung von Tests während der Schwangerschaft beginnen (der Frauenarzt gibt Ihnen eine wöchentliche Liste), müssen Sie herausfinden, warum dies durchgeführt wird.

In der Antike war die Medizin nicht in der Lage, den Zustand des Kindes im Mutterleib zu bestimmen. Das einzige, was Geburtshelfer taten, war, den Fötus in der späten Schwangerschaft zu sondieren und seinen Herzschlag zu bestimmen. Es ist erwähnenswert, dass sich Frauen und Ärzte in diesen Fällen auf das Glück verlassen haben. Deshalb wurden so oft Babys mit Abweichungen und angeborenen Pathologien geboren. Im Laufe der Jahre hat sich alles sehr verändert.

Heutzutage hat die Medizin einen großen Schritt nach vorne gemacht. Nun muss jeder Vertreter des gerechteren Geschlechts während der Schwangerschaft getestet werden. Solche Studien helfen, ihren Zustand und ihre Dynamik in der Entwicklung des Babys zu bestimmen. Bei Abweichungen besteht eine hohe Wahrscheinlichkeit für eine erfolgreiche Korrektur. Überlegen Sie, welche Tests während der Schwangerschaft durchgeführt werden. Eine wöchentliche Liste hilft Ihnen, keine davon zu verpassen.

Bei der Registrierung

Die Überwachung der Schwangerschaft beginnt ab dem Moment, in dem eine Frau eine medizinische Einrichtung aufsucht. Normalerweise erfährt das schöne Geschlecht nach etwa fünf Wochen von seiner neuen Position. Zu diesem Zeitpunkt haben sich die Ärzte jedoch noch nicht registriert. Alles aufgrund der Tatsache, dass frühe Perioden in etwa 20 Prozent der Fälle durch Abtreibungen gekennzeichnet sind. Dies bedeutet nicht, dass der Besuch nutzlos ist. Wenn Sie sich an die Geburtsklinik wenden, wird Ihnen der Arzt mitteilen, welche Tests Sie während der Schwangerschaft durchführen müssen. Der Gynäkologe wird auch einen Abstrich aus Ihrer Vagina nehmen und die Anweisungen aufschreiben, die Sie benötigen. Darunter sind Blut-, Urin- und Kottests. Passage von Spezialisten, Ultraschalluntersuchungen, Messung von Parametern und Umfrage. Betrachten wir diese Punkte genauer.

Blutdiagnostik

Welche Tests werden von einer Frau gemacht, wenn sie sich für eine Schwangerschaft anmeldet? Dazu gehören biochemische Forschung, Rhesus- und Gruppenbestimmung. Es ist auch notwendig, Gerinnung und Koagulogramm zu diagnostizieren. Außerdem muss das schöne Geschlecht Blut gegen HIV, Syphilis, Hepatitis B und C spenden, verschiedene Infektionen, die beim Geschlechtsverkehr übertragen werden können.

Das Material wird aus der Vene entnommen. Manchmal wird für eine allgemeine Analyse Blut aus einem Finger entnommen. Es ist erwähnenswert, dass vor der Diagnose keine Lebensmittel gegessen werden sollten. Einige Tage vorher sollten fetthaltige Speisen und alkoholische Getränke vom Speiseplan ausgenommen werden.

Urinuntersuchung

Bei der Registrierung vom 5. bis zur Frau ist es notwendig, für die Diagnose mehrmals zu urinieren. Zunächst wird eine allgemeine Untersuchung des erhaltenen Materials durchgeführt. Wenn während der Schwangerschaft schlechte Tests festgestellt werden, empfiehlt der Arzt eine zusätzliche Diagnostik. Dazu werden Anweisungen für die bakteriologische Kultur, die Analyse nach Nechiporenko, Zimnitsky usw. ausgeschrieben.

Es ist zu beachten, dass in jedem Fall bestimmte Regeln für das Sammeln von Material befolgt werden müssen. Für die allgemeine Forschung ist es vorzuziehen, nach hygienischen Manipulationen die morgendliche volle Portion Urin zu verwenden.

Passage von Spezialisten

Bei der Registrierung bei einem Unternehmen ist es zwingend erforderlich, Spezialisten aufzusuchen. In den meisten Fällen benötigen Gynäkologen eine Schlussfolgerung von einem Kardiologen, Augenarzt, HNO-Arzt, Zahnarzt und Therapeuten. Bei Bedarf werden Ultraschalluntersuchungen der Nieren, der Schilddrüse und des Herzens verordnet.

Erster Ultraschall

Zu den notwendigen Untersuchungen während der Schwangerschaft gehört die Ultraschalldiagnostik. Die erste Studie wird über einen Zeitraum von 10-13 Wochen durchgeführt. Während dieser Zeit kann die Studie mit einem transvaginalen Sensor oder durch die Bauchdecke durchgeführt werden. Es hängt alles vom Gerät und der Qualifikation des Arztes ab.

Während der Diagnose beurteilt ein Spezialist die Größe des Embryos und fötales Ei... Der Ort und die Qualität seiner Fixierung werden ebenfalls bestimmt. Die Eierstöcke, der Gebärmutterhals und die Höhle des Geschlechtsorgans müssen untersucht werden. Anhand der erhaltenen Daten wird ermittelt exaktes Datum Schwangerschaft und voraussichtlicher Geburtstermin.

Im zweiten Trimester

Welche Tests müssen Sie während der Schwangerschaft machen? Zu diesem Zeitpunkt wird eine sehr wichtige Studie durchgeführt, die als Screening bezeichnet wird. In den meisten Fällen setzen die Ärzte eine Frist von 18-22 Wochen. Einige Experten sagen jedoch, dass es informativer ist, eine Analyse nach 16 Wochen durchzuführen.

Das Screening umfasst eine Blutuntersuchung auf die Menge an humanem Choriongonadotropin. Diese Substanz kann auf mögliche intrauterine Fehlbildungen hinweisen und einige Syndrome identifizieren. Auch in dieser Phase wird eine weitere Studie mit einem Ultraschallsensor durchgeführt. Während der Analyse untersucht ein Spezialist die Plazenta, bestimmt die Größe des Fötus und seine Position. Es ist erwähnenswert, dass es bereits nach 20 Wochen möglich ist, das Geschlecht des ungeborenen Babys mit großer Genauigkeit zu bestimmen.

Drittes Trimester

Nachdem die Frau nach geht Mutterschaftsurlaub... Auf diesen Moment freuen sich viele werdende Mütter. Das dritte Trimester zeichnet sich jedoch durch mehr als dieses Ereignis aus. In dieser Phase der fetalen Entwicklung muss das schöne Geschlecht viel Forschung durchlaufen.

In der Zeit von der 30. bis 35. Woche werden der Frau wiederholte Facharztkonsultationen zugewiesen. Dazu zählen, wie Sie bereits wissen, Zahnarzt, HNO, Hausarzt und Kardiologe. Außerdem muss eine schwangere Frau in der 29. bis 30. Woche einen Bluttest auf HIV, Syphilis und Hepatitis bestehen. Eine allgemeine Analyse und eine biochemische Untersuchung sind erforderlich.

Nach etwa 32 Wochen sollte eine Frau einen Vaginalabstrich nehmen lassen, um festzustellen, ob er sauber ist. Ab diesem Zeitraum beginnt auch eine zusätzliche Studie, die als Kardiotokographie bezeichnet wird. Es wird 1 bis 3 mal produziert. Wenn jedoch Abweichungen festgestellt werden, kann er jede Woche ernannt werden.

Letzter Ultraschall

Vor der Geburt muss eine Frau zum dritten gehen Ultraschallverfahren... Es findet von der 32. bis zur 36. Woche statt. Während der Analyse bestimmt der Spezialist die Position des Fötus und den Reifegrad der Plazenta. Außerdem wird die Nabelschnur untersucht und der Gefäßdoppler durchgeführt.

Aufgrund der Ergebnisse dieser Studie wird einigen werdenden Müttern ein Kaiserschnitt zugeteilt.

Zusammenfassend

Die Testraten während der Schwangerschaft sind immer individuell für jedes Semester. Versuchen Sie daher nicht, die empfangenen Daten selbst zu entziffern. Es ist erwähnenswert, dass eine Frau zusätzlich zu den oben beschriebenen Tests regelmäßig Urin zur Diagnose spenden muss. Dies geschieht vor jedem regulären Termin. Ganz zu Beginn des Semesters besucht die werdende Mutter alle vier Wochen den Frauenarzt. Nach 20 Schwangerschaftswochen erfolgt der Besuch nach zwei Wochen. Im dritten Trimester möchte der Gynäkologe die werdende Mutter alle sieben Tage einmal in seiner Praxis sehen. Und so weiter bis zur Geburt.

Versuchen Sie, Ihre vorgeschriebenen Tests regelmäßig durchzuführen. Denken Sie daran, dass sich auch bei guter Gesundheit manchmal bei einem Säugling Pathologien entwickeln. Die Einhaltung der Prüfungstermine hilft Ihnen, Abweichungen von den Normen rechtzeitig zu erkennen und zu korrigieren. Vertrauen Sie Ihrem Gynäkologen. Genießen Sie Ihre Schwangerschaft und gute Gesundheit!

Lassen Sie uns darüber sprechen, welche Tests während der Schwangerschaft erforderlich sind und welche Untersuchungen Sie durchführen müssen.

Bei einer normalen Schwangerschaft (leichte Übelkeit, begleitet von seltenem Erbrechen, Geschmacksveränderung) reichen Ihnen 5-6 Arztbesuche.

Der erste Besuch muss nach 12 Wochen erfolgen,die zweite in der 18-20 SSW, die dritte in der 24-25 SSW, die Vierte in der 30-32 SSW, die Fünfte in der 36 SSW.Ein zusätzlicher Besuch nach 39-40 Wochen wird empfohlen, um eine Nachschwangerschaft zu verhindern.

Es reicht aus, von einem Geburtshelfer-Gynäkologen in einer Geburtsklinik oder einem Arzt, der eine Schwangerschaft führt, beobachtet zu werden(bei einer normalen Schwangerschaft kann dies von einer Hebamme beobachtet werden, idealerweise von Ihrer Geburtshelferin).

Sollten gesundheitliche Probleme auftreten, die Konsultation von engen Spezialisten kann erforderlich sein.

Pflichtanalysen

1. Überprüfen Sie den Rh-Faktor

Überprüfen Sie unbedingt die von Ihrem Arzt Rhesus Faktor .

Der Rh-Faktor ist ein Protein, das sich auf der Oberfläche von roten Blutkörperchen, roten Blutkörperchen, befindet.

Diejenigen, die es haben (etwa 85% der Menschen) sind Rh-positiv.Die restlichen 15%, die es nicht haben, sind Rh-negativ.

In der Regel negativer Rhesusfaktor es macht seinem Besitzer keine Probleme. Und Sie sollten sich nicht verschiedene Fiktionen über Probleme bei der Geburt und die Möglichkeit der Geburt kranker Kinder anhören.

Manche sagen „wenn Sie einen negativen Rh-Faktor haben, kann das Baby abnormal geboren werden“ oder „Wenn Sie während der ersten Schwangerschaft eine Abtreibung haben, wird es unmöglich sein, zu gebären“ oder noch absurder, dass ein negativer Rh-Faktor dazu führt zur Unfruchtbarkeit. Keines dieser Argumente ist wahr.

Denken Sie daran, wenn Sie einen negativen Rh-Faktor haben, ist dies kein Grund zur Sorge und Frustration.

Wenn Ihr Ehepartner Rh-positiv hat, müssen Sie Ihrem Arzt mitteilen, dass Sie verschiedene Rh-Faktoren haben. Mit unterschiedlichen Rh-Faktoren bei zukünftigen Müttern und Vätern kann das Baby sowohl das Rh der Mutter als auch das des Vaters erben.

Wenn das Baby Ihren Rh-Faktor erbt, wird es keinen Konflikt geben, und wenn der Vater sich von Ihrem unterscheidet, muss Ihr Körper nur helfen, den Rhesusfaktor des Babys zu akzeptieren.

Zur Vorbeugung eines Rh-Konflikts in nachfolgenden Schwangerschaften müssen Sie in der 28. Schwangerschaftswoche und innerhalb von 72 Stunden nach der Geburt ein spezielles Anti-Rhesus-Gammaglobulin erhalten.

Prävention einer späteren Rh-Konfliktschwangerschaft

Wichtige Informationen für Ihre gesamte gebärfähige Zeit.

Jede Schwangerschaft, unabhängig davon, ob Sie eine Geburt oder einen Schwangerschaftsabbruch planen, erfordert die Vorbeugung einer späteren Rh-Konfliktschwangerschaft durch die Einführung von Anti-Rhesus-Gammaglobulin.

Jetzt verwenden sie einen pharmakologischen Schwangerschaftsabbruch in den frühen Stadien der Schwangerschaft mit Hilfe spezieller Pillen.

Und in diesem Fall ist auch die Einführung von Anti-Rhesus-Gammaglobulin erforderlich.

2. Überprüfen Sie den Hämoglobinspiegel

Der Arzt sollte überprüfen dein Hämoglobinwert und Erythrozyten - rote Blutkörperchen, die alle Organe und Gewebe des Körpers mit Sauerstoff versorgen.

Wenn es wenige davon gibt, wird der Arzt Eisentabletten und spezielle Mahlzeiten verschreiben.

3. Urin spenden

Urin auf Bakterien ... Dies ist auch eine sehr wichtige Analyse. Um festzustellen, ob eine Harnwegsinfektion vorliegt, sollte eine Urinkultur angelegt werden.

Wissenschaftler haben bewiesen, dass eine Frau mit Bakterien im Urin ein hohes Risiko hat, während der Schwangerschaft eine Nierenentzündung und andere Komplikationen zu entwickeln.

Wenn sofort Antibiotika verschrieben werden, treten bei anschließender Kontrolle der Bakterien im Urin keine Nierenentzündungen und Schwangerschaftskomplikationen auf.

Lassen Sie mich betonen, dass wir über spezielle Antibiotika sprechen, die dem sich entwickelnden Fötus nicht schaden.

Es ist einfach, aber es funktioniert großartig!

4. Blut spenden für AIDS und Syphilis

Bei Syphilis sollte Blut gespendet und auf AIDS getestet werden! Sie verstehen, dass dies notwendig ist, niemand denkt, dass Sie diese Infektionen haben, aber dies sind die unveränderlichen Anforderungen aller Gesundheitsdienste.

5. Besuchen Sie den Zahnarzt

Wenn Sie Probleme mit Ihren Zähnen wie Karies haben, gehen Sie zum Zahnarzt, Sie müssen alle möglichen Infektionsherde entfernen.

6. Lassen Sie sich auf dem Geburtsstuhl untersuchen

Eine Untersuchung ist nicht nur erforderlich, um die Dauer der Schwangerschaft zu bestimmen, sondern auch um den Zustand der Vagina und des Gebärmutterhalses zu beurteilen.

Bei Beschwerden, unangenehmem Ausfluss, reichlich, geruchlos, Sie muss einen Abstrich wegen einer Infektion machen... Wenn der Ausfluss transparent, schleimig und unbedenklich ist, darf der Abstrich nicht genommen werden.

Es ist auch notwendig Blutdruck, Größe und Gewicht messen.

V ab und alle notwendigen Prüfungen.

Übermäßige Analysen

Müssen Sie zahlreiche teure Studien durchführen, um Bestimmung des Vorhandenseins von Herpesvirus, Cytomegalovirus, Röteln, Chlamydien und Mykoplasmose?

Es besteht keine Notwendigkeit! Und dies wird von den weltweit führenden Wissenschaftlern bestätigt.

Diese Viren (Herpes, Cytomegalovirus, Röteln) sind nicht heilbar.

Wenn bei Ihnen zuvor diese Infektionen diagnostiziert wurden, seien Sie ruhig, denn dies bedeutet, dass Sie nur ein Träger von CMV-Herpes sind und eine gute Immunität gegen Röteln haben (Sie wurden geimpft).

Wie wäre es mit einem Abstrich?

Ich weiß, es ist eine böse Prozedur. Wenn Sie sich keine Sorgen über den Ausfluss aus dem Genitaltrakt (eitrig, käsig oder reichlich) machen, gibt es keinen Juckreiz - kein Abstrich nötig!

Wenn während der Schwangerschaft plötzlich Bedarf an zusätzlichen Untersuchungen besteht, muss der Arzt dies begründen.

Genetische Analysen

Ich werde oft gefragt, ob es notwendig ist, spezielle genetische Untersuchungen während der Schwangerschaft durchzuführen, um das Risiko einer Erbkrankheit zu bestimmen?

Wenn in Ihrer Familie und in der Familie Ihres Ehepartners keine Erbkrankheit vorliegt und Sie ein junges Paar sind, das von einem Baby träumt - keine genetische Forschung erforderlich .

Sie müssen nur in bestimmten Situationen an Tests teilnehmen. Lesen Sie die folgende Liste sorgfältig durch. Alle Faktoren, für die Sie sich einer Analyse unterziehen müssen, sind dort aufgeführt:

• Die Frau wurde entlarvt der Einfluss schädlicher Faktoren: Strahlung, chemische Gifte usw.
• Vor dieser Schwangerschaft es gab spontane fehlgeburten
• Die Frau hat gelitten schwere Virusinfektionen
• Weiblich über 35 Jahre alt
• Weiblich leidet an Alkoholismus, Drogensucht
• In der Familie habe bereits ein Kind mit angeborener Pathologie
• Die Familienmitglieder der Frau haben irgendwelche erbliche Krankheiten
• Die Frau nahm stark Medikamente frühe Schwangerschaft
• Die Frau ist schwanger von einem nahen Verwandten

Wenn Sie planen, Ihr erstes Baby mit 35 oder mehr Jahren zur Welt zu bringen, oder wenn andere Indikationen aus der obigen Liste vorliegen, müssen Sie sich zunächst einem genetischen Screening unterziehen. Es wird für 11-12 Wochen durchgeführt, das Screening besteht aus einer Blutuntersuchung und einer Ultraschalluntersuchung, deren Zweck es ist, die Dicke der Halsfalte bei einem Kind zu bestimmen, der sogenannte Nicolaedes-Test. Wenn kein Risiko für die Down-Krankheit besteht, ist die Falte typischerweise weniger als 1,1 mm dick.

Genauere Methoden zur Diagnose verschiedener Erbkrankheiten sind die Methode (Abschneiden eines mikroskopischen Stücks eines Teils des Chorions) und (Entnahme einiger Milliliter Fruchtwasser für die Forschung).

Über diese Analysen habe ich ausführlich in einem separaten Artikel geschrieben -“. Lesen Sie es und es wird Ihnen klarer, ob Sie sie einnehmen müssen.

Ich möchte wiederholen, bei einer normalen Schwangerschaft müssen solche Studien nicht durchgeführt werden! Nur in seltenen Fällen und bei besonderen Indikationen.

Wenn Sie Fragen haben oder eine Ihrer Meinung nach zweifelhafte Art von Prüfung zugewiesen wurden, schreiben Sie in die Kommentare unten oder an meine E-Mail - [E-Mail geschützt] Ich kann Ihnen den richtigen Rat geben.

Wenn Ihnen dieser Artikel gefallen hat, schreiben Sie bitte Kommentare und teilen Sie ihn mit Ihren Freunden, ich werde mich nur freuen. In naher Zukunft werde ich mehrere Artikel veröffentlichen, in denen ich die Analysen nach Trimester detailliert analysieren werde, verpassen Sie es nicht.

Kommentare: 40

00:18 / 25-05-2013

Wir sind erst 5 Wochen alt, und unser Arzt von der ZhK schickt einen Ultraschall, sagt, es sei notwendig, zu prüfen, ob eine Bedrohung vorliegt. Ich habe nichts gegen Ultraschall, ich habe gerade gehört, dass es unmöglich ist, dies frühzeitig zu tun, das schreibst du auch in das Buch. Ich habe der Ärztin gesagt, dass ich es jetzt nicht machen möchte, aber sie sagt, dass Uzi jederzeit gemacht werden kann, es gibt nur eine begrenzte Zeit für die gesamte Schwangerschaft und auf einmal, und so sagen sie , Sie können es tun, wann immer Sie wollen. Ich will nicht gehen, sag mir, kann ich das Gefühl haben, dass es eine Bedrohung gibt oder nicht?

16:20 / 26-05-2013

Und ich habe eine solche Frage, ehrlich gesagt, ist es gefährlich, Tests auf genetische Krankheiten durchzuführen oder nicht? Es gibt einige wahre Statistiken, wie viele Prozent bleiben nach diesen Tests ohne Kinder? Gott sei Dank schicken die Ärzte nicht alles in unser Land, aber es ist unmöglich, die Foren zu lesen, Mädchen schreiben solche Schrecken, dass es mir auf jeden Fall unmöglich scheint, dorthin zu gehen. Nun, wie man nicht geht, diese Krankheiten sind keine Gastritis und dann werden sie und das Kind ihr ganzes Leben lang leiden. Gibt es noch andere Möglichkeiten und eine Diagnose zu stellen und dem Kind nicht zu schaden?

21:08 / 16-10-2013

Hallo, Natalya Ravilievna! Ich brauche wirklich Ihren Rat. Ich werde alles in Ordnung bringen. Am 17. Juni dieses Jahres, mit 31 Wochen, habe ich zwei Söhne zur Welt gebracht, ich hatte Zwillinge. Aber leider starben meine Kinder einen Tag später Ich wurde im Regionalkrankenhaus Chui geboren.Nach einem Monat erhielt ich die Ergebnisse der Autopsie - der Tod trat als Folge einer postnatalen Asphyxie ein, die durch die Erkrankung der Hyalinmembranen vor dem Hintergrund der FPN verursacht wurde. Der Arzt sagte, ich solle mindestens sechs Monate bis zur nächsten Schwangerschaft warten. Vor einem Monat wurde ich mit einer Entzündung der Eierstöcke ins Krankenhaus eingeliefert. Ich war in einem menschlichen Reproduktionszentrum. Sie beschlossen, sofort alle Untersuchungen durchzuführen, und es wurde Es wurden Infektionen in meinem Blut festgestellt Das sind die Ergebnisse meiner Tests - Chlamydien 1:40 Boden. die Norm ist kleiner als 1: 5, Herpesinfektion, Geschlecht 5,5, Geschlecht, die Norm ist kleiner als 0,3, CMV, Geschlecht, 3,6, die Norm ist kleiner als 0,5, Toxoplasmose, 19,5. die Norm ist 1,8. Ich bin schon mit Antibiotika vollgestopft worden, ich weiß nicht, was ich als nächstes tun soll, habe deinen Artikel gelesen und mich gefragt, warum ich dann behandelt werde ??? Danke Ihnen!!!

21:10 / 16-10-2013

Ich habe vergessen zu schreiben, der Abstrich ist sauber für mich und meinen Mann.

18:39 / 21-10-2013

Vielen Dank für Ihre Antwort. Leider liegen keine histologischen Ergebnisse vor. Sie können einen persönlichen Termin vereinbaren. Ich habe nur einen Haufen Papiere, wir haben bereits einen Haufen Papiere übergeben. Ich werde noch in die Entbindungsklinik gehen, mich über die Histologie informieren, habe ich nur nicht sofort gemerkt, ich habe das Obduktionsergebnis in der Leichenhalle genommen und bin nicht mehr in die Entbindungsklinik gegangen.

19:49 / 23-10-2013

Evgenia, guten Tag!
Bitte schreibe in welcher Stadt wohnst du?

21:47 / 21-02-2014

Guten Tag. Bei mir wurde Chlamydien festgestellt, jetzt beträgt die Periode 22-23 Wochen. Können Sie mir bitte sagen, welche Kerzen ich jetzt verwenden kann? Ich habe gelesen, dass Chlamydien sehr schlecht sind und sehr schwer zu behandeln sind, aber der Arzt hat mir nur ein Antibiotikum verschrieben. Generell traue ich ihrer Behandlung nicht! Vielen Dank im Voraus!

14:54 / 16-05-2014

Vielen Dank, sehr nützliche Informationen !!!

13:40 / 07-07-2014

Hallo, ich möchte dir eine Frage stellen, da die Ärzte in der Wohnanlage 13 Wochen lang nichts wirklich richtig erklären können, morgens nach dem Toilettengang, sorry für die Details aus der Vagina, da war ein einmal flüssiger Ausfluss und da war nichts mehr. im lcd haben sie sofort einen abstrich der üblichen alle normen gemacht, für infektionen wie chlamydien und andere tests habe ich alles in der norm bestanden, die ich für die entlassung nicht verstehen kann. nichts stört, obwohl sie vorher eine Erkältung hatte, eine kleine Nase, kann das irgendwie beeinflussen? Ich hoffe wirklich, dass Sie im Voraus antworten, danke

19:09 / 21-08-2014

Guten Tag. Meine Tochter, die nichts von der Schwangerschaft wusste, nahm die Antibiotika Nomycil und Furodonin wie vom Arzt verordnet, dann stellte sich heraus, dass die Schwangerschaft 3 Wochen war, sagen Sie mir, ist es gefährlich oder nicht?

22:30 / 30-09-2014

Guten Tag. Ich habe eine Frage, die wirklich eine Antwort braucht. Ist es wichtig und notwendig, während der Schwangerschaft Tests auf Hepatitis B und C, Urinkulturtank usw.

19:00 / 28-12-2014

Hallo! Sagen Sie mir, ob ich mir Sorgen machen soll, wenn die Tante meines Mannes väterlicherseits sowie ihr Kind an Schizophrenie erkrankt ist. Benötigen Sie zusätzliche Tests während der Schwangerschaft?

22:38 / 28-05-2015

Natalya Raviljewna, hallo! Irgendwie bin ich zufällig auf Ihre Seite gestoßen, was sehr erfreulich ist, da es im Internet so selten ist, nützliche Artikel und Kommentare eines adäquaten Facharztes und Arztes zu lesen! Großes Dankeschön an Sie!
Ich habe eine Frage. Muss ich Mykoplasmen und Ureaplasmen während der Schwangerschaft behandeln? Ich bin 17 Wochen schwanger. Ich bin ratlos. Es gibt viele widersprüchliche Informationen in der Literatur und im Internet. Danke im Voraus Elena.

22:39 / 28-05-2015

Ich habe vergessen hinzuzufügen, dass mein normaler Abstrich normal ist. Es gibt keine Beschwerden oder Ausfluss aus der Vagina.

20:36 / 07-07-2015

Hallo, ich hatte einen Schwangerschaftsabbruch im Zeitraum von 17 Wochen nach medizinischer Indikation Ein Auszug aus der Geburtsgeschichte: Lymphagigrom des fetalen Halses der hinteren Fläche des Halses von großen Größen, Ventrikulomegalie. Pathologie der Plazenta: Plazenta mit aufsteigender Infektion: seröse vaskuläre Funiculitis, seröse Choriodeziduitis. Akute Plazentainsuffizienz, chronisch dekompensierte Plazentainsuffizienz, gemischter Typ, mit Auffälligkeiten in der Reifung von Horrorzotten mit überwiegend mesenchymalen Zotten, obitherative Angiopathie der Zottengefäße, dünne Nabelschnur SDP 0,6 cm Ärzte empfehlen eine Konsultation mit einem Genetiker . Kein Wort über die Infektion. Welche Tests muss ich bestehen? Danke für die Antwort.

20:42 / 09-07-2015

Ich wurde 5 Monate vor der Schwangerschaft auf Chlamydien Mycoplasma getestet, Ureplasmen wurden nicht nachgewiesen Ich wurde gegen Röteln und Hepatitis geimpft Toxoplasmose Antikörper wurden in einer Konzentration von 67,1 IE/ml nachgewiesen, Cytomegalievirus ifa seronegativer Aviditätsindex 64,5%, Herpes Aviditätsindex lgG 66,1 % . der mann hat einen monat vor der schwangerschaft einen abstrich von urarta genommen, nichts wurde aufgedeckt. der arzt hat uns keine behandlung verschrieben. für syphilis und gonorrhoe und HIV mache ich jährliche tests, weil Ich arbeite in einem Krankenhaus.